2026 LAURÉAT Robert Alexander Hegele, MD Cellules, génétique et génomique

Naissance :

21 novembre 1957

(Toronto, Ontario)

Études :

M.D., Université de Toronto (1981)
Diplôme associé, RCM | Conservatoire royal de musique, Toronto (1975)

Prix et distinctions :

2026 : Prix des cliniciens-chercheurs, Association des facultés de médecine du Canada

2025 : Chercheur largement cité par Clarivate; il se classe parmi le 0,1 % des chercheurs les plus cités, tous les domaines confondus

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Dr. Hegele

Un précurseur dans la recherche sur les troubles lipidiques chez l’être humain

SKETCH - Hegele

La dyslipidémie, laquelle se caractérise par un taux élevé de cholestérol ou de triglycérides (lipides) dans le sang, peut augmenter le risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral et entraîner d’autres problèmes de santé graves. Le Dr Robert Hegele, MD, est un leader mondial dans la prise en charge clinique et la recherche sur les troubles lipidiques, lesquels représentent un important problème de santé publique et souvent sous-traité. Sa carrière s’articule autour de la recherche de pointe et de ses applications concrètes dans le domaine des soins aux patients. Professeur émérite de médecine et de biochimie à l’Université Western et directeur du Centre régional de génomique de London affilié à l’Institut de recherche Robarts, le Dr Hegele a découvert les causes génétiques de plusieurs maladies rares, notamment le déficit en lipase hépatique et la lipodystrophie partielle familiale de type 2 et 3. En plus de ses travaux de recherche novateurs, il a joué un rôle déterminant dans la transposition de ces recherches en plateformes diagnostiques et en thérapies pratiques profitant directement aux patients. Il a notamment contribué à la mise au point de LipidSeq, un panel de séquençage de l’ADN de nouvelle génération qui est devenu une norme de soins pour des milliers de patients en Ontario. Le Dr Hegele a transformé notre compréhension et notre prise en charge des dyslipidémies génétiques, une contribution qui se reflète dans plus de 1 000 publications évaluées par des pairs et dans de nombreux prix prestigieux.

Faits saillants

Le Dr Hegele a été l’un des premiers médecins au monde à utiliser huit médicaments qui sont aujourd’hui couramment prescrits pour traiter la dyslipidémie ou le diabète.

Il est le premier Canadien à recevoir plusieurs prix décernés par des associations américaines pour ses travaux de recherche et l’amélioration des résultats cliniques, notamment le prix Jeffrey M. Hoeg de l’American Heart Association, soit l’association des maladies du cœur des États-Unis, en 2004.

Le laboratoire qu’il dirige a découvert les gènes responsables de plus de 20 maladies humaines ainsi que leurs premières variations pathogènes.

Le laboratoire qu’il dirige a mis au point LipidSeq, un panel de séquençage de l’ADN permettant de diagnostiquer la dyslipidémie génétique et lequel fait depuis partie des tests courants en matière de soins en Ontario.

Il a publié plus de 1 000 articles évalués par des pairs, disponibles sur PubMed de la National Library of Medicine, la base de données de la bibliothèque nationale de médecine des États-Unis. Ses articles comptent également plus de 100 000 citations sur Google Scholar.

Fait intéressant : En 1975, il a obtenu son diplôme d’associé (ARCT) du Conservatoire royal de musique de Toronto en interprétation au piano.

Historique professionnel

Répercussions sur la vie aujourd’hui

Les recherches révolutionnaires du Dr Hegele dans le domaine des troubles lipidiques ont mené à la découverte de gènes responsables de maladies chez l’être humain et de variants pathogènes, ainsi qu’à la mise au point de nouvelles méthodes de diagnostic par analyse de l’ADN et de thérapies avant-gardistes pour traiter le diabète et d’autres troubles. En plus de ses propres travaux de recherche, il a également joué un rôle de premier plan dans l’amélioration des soins cliniques, en proposant à ses patients de nouveaux médicaments dès leur homologation au Canada. Au cours de sa carrière, il a su transformer ses découvertes génétiques en traitements plus efficaces et en une meilleure qualité de vie pour des patients partout au Canada et dans le monde.

Hegele Photo

2026

  • Autorisation accordée pour la mise en œuvre clinique des tests LipidSeq de Dr Hegele à l’échelle de la province.

    Cellules, génétique et génomique

    Après dix ans d’utilisation clinique, le panel de séquençage LipidSeq du Dr Hegele a reçu l’autorisation d’être utilisé à l’échelle de la province pour le dépistage clinique de l’hypercholestérolémie familiale (HF) en Ontario.

  • Evolocumab, a drug.

    Le patient du Dr Hegele a été le premier au Canada à recevoir l’évolocumab, un nouveau médicament biologique destiné à réduire le taux de cholestérol, mis au point pour traiter l’hypercholestérolémie familiale.

  • Dr Hegele a contribué à inventer LipidSeq, un panel de séquençage ciblé de l’ADN.

    Cellules, génétique et génomique

    L’équipe du laboratoire du Dr Hegele met au point LipidSeq, un panel de séquençage ciblé ayant pour fonction d’étudier les déterminants génétiques de la dyslipidémie et des troubles métaboliques. Depuis, LipidSeq a amélioré la vie de milliers de patients.

  • uwo

    Il reçoit le prix de professeur distingué de l’Université Western.

  • Il est nommé à la chaire d’excellence en recherche médicale Jacob J. Wolfe sur la fonction des gènes humains à l’Université Western.

    Le Dr Hegele occupe cette chaire pendant plus de 20 ans.

  • Robarts Research Institute in London, ON.

    Le Dr Hegele fonde le LRGC, le centre régional de génomique de London, dont il est le premier directeur.

    Rattaché à l’Institut de recherche Robarts, ce centre fournit des services génomiques de pointe à des centaines de laboratoires. Depuis sa création, de nombreux établissements poursuivent, grâce à lui, des recherches biomédicales, lesquelles mènent à des publications scientifiques novatrices.

  • Dr Hegele a découvert l’origine génétique de la lipodystrophie familiale partielle.

    Alors qu’il est professeur agrégé de médecine à l’Université Western et chercheur à l’Institut de recherche Robarts, il découvre que le gène de la lamine A/C est responsable de la lipodystrophie partielle familiale de type 2.

  • Le Dr Hegele découvre la nature polygénique des troubles lipidiques.

    Il est le premier au monde à décrire le système polygénique à l’origine des troubles lipidiques (cholestérol), démontrant que plusieurs gènes en étaient la cause.

  • Le Dr Hegele fait œuvre de pionnier dans le développement de tests ADN pour l’hypercholestérolémie familiale (HF).

    Alors qu’il est chercheur postdoctorant à l’Université de l’Utah, il est le premier à utiliser des marqueurs ADN pour la prise en charge clinique des personnes atteintes d’HF, en étudiant les mutations génétiques du récepteur des lipoprotéines de faible densité. La première application clinique de cette méthode a été publiée en 1989.

  • University of Toronto's Temerty Faculty of Medicine.

    Robert Hegele obtient son doctorat en médecine avec distinction de l’Université de Toronto.

1975

Il est absolument remarquable qu’il soit resté une personne terre à terre, pleine de sagesse et attentionnée, qui souhaite le meilleur à tous ses collègues, si l’on tient compte de toutes ses réalisations dans le domaine scientifique.